Data collection · Interview

半结构式访谈脚本

4 个主题、20 个主问题;每题附预设追问,实际访谈中根据回答继续临场追问。

访谈对象
长期服药的老年慢病患者,或参与其就医与日常照护的成年子女
建议时长
40–50 分钟
形式
线下或视频访谈,一次访谈一位参与者
记录方式
在参与者同意后录音,并同步记录关键事件与非语言信息
注意事项
不询问诊断结论,不评价具体药物或治疗方案;参与者可拒绝回答任何问题,也可随时终止访谈

访谈流程与问题

开场介绍

您好,感谢您参加本次访谈。我们正在研究老年慢病患者及其家人在就诊后如何记录、核对和执行医生交代的信息,希望了解真实经历中遇到的困难。访谈大约需要 40–50 分钟,没有标准答案,我们关注的是您的实际做法和感受。本研究不提供诊断或用药建议。

经您同意后,我们希望对访谈进行录音,录音只用于整理研究资料,不会在报告中公开您的姓名、联系方式或可识别身份的信息。您可以跳过任何不愿回答的问题,也可以随时停止访谈。请问您是否同意参加访谈并允许录音?

暖场问题
  1. 1.您在家庭就医和日常用药中通常扮演什么角色?

  2. 2.您最近一段时间大约多久去一次门诊,通常由谁陪同?

  3. 3.您平时使用手机主要完成哪些事情?

主题一:一次门诊中的信息流转(Q1–Q5)
  1. Q1.请回想最近一次需要记住用药或复查安排的门诊,从进入诊室到离开医院,整个过程是怎样的?

    追问:当时有哪些人在场?医生主要交代了哪些内容?

    追问:您在什么时刻开始担心自己可能记不住?

  2. Q2.医生连续说明多项内容时,您当时是怎样听、记或请别人帮忙记录的?

    追问:当时是否来得及记录?哪些因素影响了记录?

    追问:如果有人陪诊,你们如何分工?

  3. Q3.离开诊室后,您通常会在什么时候第一次整理或回顾这些信息?请描述最近一次整理的过程。

    追问:您会使用哪些材料,例如处方、药盒、检查单、照片或聊天记录?

    追问:整理过程在哪里进行,大约花了多久?

  4. Q4.从医生的口头说明到回家后的实际安排,中间需要经过哪些人和哪些步骤?

    追问:信息在哪一步最容易变得不完整或不准确?

    追问:不同家庭成员之间如何确认彼此理解一致?

  5. Q5.请描述一次门诊信息记录得比较顺利的经历。那次有哪些条件或做法起了作用?

    追问:哪些做法是您之后还会继续使用的?为什么?

主题二:理解、出错与核验(Q6–Q10)
  1. Q6.请回忆一次您或家人后来发现「当时理解的内容可能不对」的经历。当时是怎么发现的?

    追问:最先出现疑问的是药名、剂量、服用时间、疗程、复查安排,还是其他内容?

    追问:这个疑问给您带来了什么影响?

  2. Q7.当处方、药盒、医生口头说明和家人的记忆不一致时,您通常如何判断应该相信哪一个?

    追问:您会先找谁确认?为什么信任这个来源?

    追问:确认过程中最困难的部分是什么?

  3. Q8.如果几天后想确认医生当时说过的一句话,您现在会怎样寻找依据?

    追问:现有材料是否能帮助您找到对应的原话?

    追问:什么情况下即使找到了记录,您仍然不敢确定?

  4. Q9.请描述一次因为信息不清楚而不得不再次联系医院、医生或家人的经历。

    追问:联系过程花费了多少时间和精力?

    追问:如果当时有更完整的记录,哪部分过程可能会不同?

  5. Q10.如果系统自动从就诊内容中整理出若干事项,您会如何检查它是否正确,之后才愿意照着执行?

    追问:哪些内容必须逐条确认?

    追问:您希望看到哪些原始依据来支持确认?

主题三:家庭协作与任务执行(Q11–Q15)
  1. Q11.一次就诊结束后,家里通常如何决定谁负责买药、提醒服药、预约检查或陪同复诊?

    追问:这些责任是明确说出来的,还是默认形成的?

    追问:任务发生变化时,谁来更新其他人?

  2. Q12.请描述一次您需要把门诊信息转述给不在现场的家人时的过程。

    追问:您选择了什么方式转述?

    追问:哪些内容最难通过电话或聊天说清楚?

  3. Q13.请描述一次家庭成员因为时间、距离或能力限制而临时调整任务分工的经历。

    追问:是谁首先提出调整的?任务后来交给了谁?

    追问:交接时需要说明哪些信息,才能避免遗漏或重复处理?

  4. Q14.请回忆一次提醒没有按预期起作用的经历,例如没有看到、看到了但无法立即处理,或以为别人会处理。

    追问:问题发生在提醒内容、时间、接收人还是反馈方式上?

    追问:后来如何补救?

  5. Q15.对于异地照护,子女既要了解情况又不能一直打扰老人。你们目前如何把握这个程度?

    追问:哪些信息需要立即同步,哪些可以稍后汇总?

    追问:怎样的反馈能让家人知道任务已经完成?

主题四:工具使用、可用性与隐私边界(Q16–Q20)
  1. Q16.在诊室里使用手机记录信息时,您遇到过哪些实际限制或顾虑?

    追问:是否受到时间、网络、噪声、手部操作、视力或医生态度的影响?

    追问:什么情况下您会放弃使用手机记录?

  2. Q17.如果需要在就诊时录音并用于整理信息,怎样的告知和征得同意方式会让您觉得合适?

    追问:您认为应该向哪些人说明?

    追问:遇到不同意录音的情况,应当如何继续完成记录?

  3. Q18.记录整理完成后,怎样的呈现方式能让您最快看懂并发现可能的错误?

    追问:文字、语音、颜色、图标、时间线或原话对照中,哪些对您有帮助?

    追问:哪些呈现方式可能造成新的误解?

  4. Q19.对于门诊录音、处方照片和家庭任务,您愿意让哪些人查看或修改?

    追问:不同类型的信息是否需要不同权限?

    追问:您希望如何撤回授权或删除资料?

  5. Q20.假设这款工具只能优先解决一个问题,您最希望它解决什么?请说明原因。

    追问:如果它做不到什么,您就不会继续使用?

    追问:什么情况会让您不信任或停用它?

结束语

今天讨论的内容中,哪一点对您最重要?还有没有我们没有问到、但您认为会影响家庭记录和执行就医信息的事情?

感谢您的时间和分享。后续我们会对访谈资料进行匿名整理。如果研究中出现需要进一步确认的问题,我们是否可以再次联系您?

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